IgA肾病的病因你了解多少

IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，其特征是肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，可伴有或不伴有其他免疫球蛋白的沉积。许多患者对自身如何罹患IgA肾病感到困惑，希望了解其可能的成因。

IgA肾病的发生可能与以下因素有关：

1. 遗传因素。部分IgA肾病患者存在家族聚集现象，提示遗传因素可能在该病的发生中起到一定作用。

2. 感染因素。感冒、扁桃体炎、发热等感染后，部分患者可能出现肉眼血尿或尿潜血阳性。感染反复发作是常见的诱因，许多患者因此发现尿液异常并就医。

3. 肾脏系膜区炎症反应。疾病初期常涉及炎症反应，肾小球系膜细胞在刺激下可能产生炎症因子，导致免疫复合物在肾脏内沉积，进而参与疾病过程。

4. 免疫复合物沉积。IgA肾病患者的肾小球系膜区可见以IgA为主的免疫复合物沉积。这些复合物与系膜细胞有较强的亲和力，其结合可能参与肾脏细胞的病理改变。

对于确诊IgA肾病的患者，无需过度恐慌。通常认为，早期发现与管理有助于控制病情进展，并可能减少肾脏的进一步损伤。在临床实践中，中西医结合疗法是可供选择的治疗方案之一。