遗传性肾炎中，Alport综合征是一种具有特定临床表现的遗传性疾病。该综合征的特征可包括反复出现的血尿、进行性肾功能减退，部分患者可能伴有眼部异常和感音神经性耳聋。随着病程进展，可能出现蛋白尿、肾病综合征表现，最终可能发展为肾功能衰竭。此类疾病在起病初期症状通常不显著，儿童时期可能仅表现为尿液检查发现轻度蛋白尿和血尿，这些表现在剧烈运动或上呼吸道感染后可能变得明显。蛋白尿情况可能随年龄增长而逐渐显现，少数情况下可能出现显著蛋白尿。早期血压升高较为少见，常在疾病后期出现轻度血压升高。疾病进程通常呈缓慢进展趋势，男性患者的临床表现常更为显著。
