膜性肾病与肾病综合征存在关联，患者通常呈现肾病综合征的临床表现，部分病例可能伴有血尿及肾功能异常。该病的病理特征为肾小球毛细血管襻上皮侧可见免疫复合物沉积。此疾病在中老年人群中较为常见，以下将对膜性肾病的临床特点进行说明。 该疾病多见于40岁以上人群，多数患者以肾病综合征为首发表现，约20%的患者表现为无症状、非肾病范围的蛋白尿。特发性膜性肾病的发病年龄也以40岁以上为主，男女比例约为2:1。患者尿蛋白定量通常不超过15g/天，若超过此范围需考虑其他肾小球疾病的可能性。每日尿蛋白定量可能存在波动，可能与饮食、体位及活动量等因素相关。 约半数患者存在镜下血尿，但大量镜下血尿并非本病典型特征，临床需注意鉴别继发性病因。20%至50%的成年患者在发病时伴有高血压。若发病时即存在高血压与肾功能损害，通常提示预后需加强关注。本病起病常较隐匿，部分患者通过常规体检发现蛋白尿。若突然起病并伴有明显肾小管功能损害，需警惕继发性膜性肾病的可能性（如感染、药物等因素所致）。在肾病综合征表现持续存在的情况下，静脉血栓发生率相对较高。蛋白尿的程度及持续时间与疾病预后存在相关性。 通过以上介绍，我们对膜性肾病的临床特点有了基本认识。建议存在相关症状的人群及时前往正规医疗机构进行全面的肾功能检查，以便获得准确的诊断和规范的诊疗指导。