膜性肾病与肾病综合征是相关的，患者通常会出现肾病综合征的表现，也可能伴有血尿和肾功能损害。膜性肾病在肾小球毛细血管襻上皮侧可见免疫复合物沉积。该疾病好发于中老年人群，以下是对其临床症状的介绍。 该疾病常见于40岁以上的患者，多数患者以肾病综合征起病，部分患者表现为无症状、非肾病范围的蛋白尿。特发性膜性肾病发病年龄多见于40岁以上患者，男女比例约为2：1。约20%的患者表现为无症状、非肾病范围的蛋白尿。膜性肾病患者的尿蛋白定量通常不超过15 g/d，若超过需考虑其他肾小球疾病的可能性。患者每日尿蛋白定量可能存在波动，可能与蛋白摄入、体位及活动量有关。 约半数患者存在镜下血尿，但大量镜下血尿并非膜性肾病的典型特征，临床上需注意排除继发性病因。20%～50%的成年患者起病时伴有高血压。若患者起病时即存在高血压和肾功能损害，通常预后需引起重视。膜性肾病起病往往较为隐匿，部分患者通过常规体检发现蛋白尿。若突然起病，尤其伴有明显肾小管功能损害时，需警惕继发性膜性肾病的可能。在肾病综合征临床表现持续存在的情况下，膜性肾病患者静脉血栓发生率相对较高。蛋白尿的程度和持续时间与患者预后存在相关性。 以上是对膜性肾病临床症状的介绍，可见该疾病好发于中老年人群，起病通常较为缓慢。患者多以水肿为首发症状，可能伴随其他临床表现。如出现不适症状，建议及时就医。